Explora nuestro catálogo completo de trámites y servicios gubernamentales.
Autorización para que un establecimiento pueda brindar servicios de hospedaje o recreación, una vez que se cumpla con todos los requisitos técnicos y legales establecidos por la autoridad sanitaria.
Es la autorización otorgada, donde se certifica que el dispositivo médico está autorizado para la venta y distribución libre con su autorización sanitaria vigente para comercializar una vez que cumple con todos los requisitos técnicos y legales.
Es la notificación de eventos adversos serios asociados al uso de dispositivos médicos, por parte de la Industria, con el fin de garantizar la seguridad, calidad y desempeño en el uso de estos dispositivos médicos.
Es la autorización emitida por la Agencia de Regulación Sanitaria (ARSA) para la importación, comercialización, acondicionamiento, reparación, exportación, almacenamiento, distribución, alquiler y/o comodato de equipos biomédicos usados. Equipo Biomédico Usado: Incluye todos los equipos que han sido utilizados en la prestación de servicios o en procesos de demostración, que no tienen más de cinco (5) años de servicio desde su fabricación o ensamblaje.
Es la autorización otorgada, donde se certifica que el dispositivo médico está autorizado para la venta y distribución libre con su autorización sanitaria vigente para comercializar una vez que cumple con todos los requisitos técnicos y legales.
Es la autorización temporal otorgada por La ARSA para la comercialización de alimentos y bebidas en el territorio nacional, que no cuenta con registro sanitario.
Es la autorización sanitaria que otorga una clasificación a los dispositivos médicos fundamentada en los riesgos potenciales relacionados con su uso y posible fracaso, basada en la combinación de criterios como: el área anatómica de aplicación, duración del contacto en el cuerpo, grado de invasión y si liberan medicamentos o energía.
Se otorgarán las autorizaciones sanitarias a los alimentos y bebidas, sus materias primas, y a los establecimientos dedicados a la fabricación, elaboración, manipulación, expendio, envasado, conservación, importación, exportación, almacenamiento, transporte, distribución, comercialización y otras actividades de interés sanitario.
Es la autorización sanitaria que otorga una clasificación a los dispositivos médicos undamentada en los riesgos potenciales relacionados con su uso y posible fracaso, basada en la combinación de criterios tales como el área anatómica, la duración del contacto con el cuerpo, el grado de invasión y si. liberan medicamentos o energía, entre otros.
Es la autorización sanitaria que otorga una clasificación a los dispositivos médicos fundamentada en los riesgos potenciales relacionados con su uso y posible fracaso, basada en la combinación de criterios como: el área anatómica de aplicación, duración del contacto en el cuerpo, grado de invasión y si liberan medicamentos o energía
Es la autorización otorgada por la ARSA para que un establecimiento pueda fabricar, importar, exportar, transportar, distribuir, manipular, almacenar, envasar, expender y dispensar alimentos y bebidas, una vez que cumpla con todos los requisitos técnicos y legales.
Es la autorización otorgada por la ARSA, para que un vehículo pueda transportar dispositivos médicos una vez que este cumpla con todos los requisitos técnicos y legales.