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Es una autorización para dispositivos médicos y otros productos de interés sanitario emitida por la DNDM de la ARSA con fines de comercialización que por su naturaleza, características propias y uso no deben ser considerados dispositivos médicos que requieran un Registro Sanitario.
Trámite que permite actualizar la autorización sanitaria de importación de materia prima y aditivos alimentarios cuando existen cambios en productos, proveedores, países de origen u otra información relacionada con el proceso de importación.
Trámite mediante el cual se obtiene la autorización sanitaria para la fabricación, importación y comercialización de suplementos nutricionales, verificando que cumplan con los requisitos de calidad, seguridad y etiquetado establecidos por la normativa vigente.
El área encargada de regular, supervisar y controlar las actividades relacionadas con la producción, transporte, almacenamiento, importación y comercialización de alimentos y bebidas, garantizando el cumplimiento de las normas sanitarias y la protección de la salud pública.
Es una autorización para dispositivos médicos y otros productos de interés sanitario emitida por la DNDM de la ARSA con fines de comercialización que por su naturaleza, características propias y uso no deben ser considerados dispositivos médicos que requieran un Registro Sanitario.